岗位职责:1、负责公司产品文件记录的审核工作;
2、负责公司新产品文件的编制;
3、按时完成领导交办的工作等。
任职要求:
1、药学相关专业,大专及以上学历,40岁以下,有三年药企同岗位工作经验者优先;
2、熟悉研发过程、GMP管理,了解药品法律法规、药品生产质量管理规范;
3、熟悉电脑办公软件、具有较强工作责任心,能持续学习提高,良好的语言表达和沟通协调能力、团队精神等。
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