岗位职责:
1、对生产全过程进行监控,对生产过程中的人员、物料、设备和环境等是否符合GMP要求进行监督检查。
2、中间产品及待包装产品、成品的取样。
3、对物料及生产过程中出现的偏差进行调查,找出偏差发生的原因及建议采取的措施。
4、参与变更、确认与验证管理工作。
5、领导安排的其他工作。
任职条件:
1、中专及以上学历,药学或相关专业。
2、熟悉GMP规范,有制药厂工作经验者优先。
3、坚持原则,具有团队协作精神。
Copyright C 2009-2023 All Rights Reserved 版权所有 蜀ICP备16032479号 川公网安备 51018202000080号
地址:四川省成都市彭州市南兴巷29号1层 EMAIL:zk@ganpz.com
ICP经营许可证:川B2-20210566 人力资源证: 510182102014
Powered by PHPYun.